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Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, VI. Kondensationen von β-Naphthol mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen, Antipyrin oder 4-Hydroxy-cumarin

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Schröder, Manfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
134 KB
Volume
641
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

β‐Naphthol kondensiert mit Paraformaldehyd und Antipyrin, 4‐Hydroxycumarin oder Dihydroresorcin bzw. dessen 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐Derivaten in siedendem Eisessig mit sehr guten Ausbeuten zu unsymmetrischen Methylen‐Verbindungen (I, II) und zu 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthenonen‐(8) (IV).

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## Abstract Antipyrin und 4‐Hydroxy‐cumarin lassen sich mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen in siedendem Eisessig zu unsymmetrischen Produkten (VI und VII) kondensieren. Auch Antipyrin, Formaldehyd und 4‐Hydroxy‐cumarin bilden unter gleichen Bedingungen bevorzugt das unsymmetrische Produkt VIII.

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## Abstract Aromatische Aldehyde kondensieren in siedendem Eisessig mit β‐Naphthol und Dihydroresorcinen zu in 9‐Stellung arylsubstituierten 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthenonen‐(8) (I).