𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, XI. Kondensationen von 4-Hydroxy-cumarin, Antipyrin, β-Naphthol und Dihydroresorcin mit aromatischen Aldehyden

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Schröder, Manfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
322 KB
Volume
656
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Es werden unsymmetrische Dreikohlenstoff‐Kondensationen von 4‐Hydroxycumarin, Antipyrin, β‐Naphtol und Dihydroresorcin mit Benzaldehyd, p‐Nitro‐benzaldehyd und p‐Methoxy‐benzaldehyd beschrieben. Die Bedeutung stabilisierender Momente in den Reaktionsprodukten für den Kondensationsablauf wird diskutiert.

📜 SIMILAR VOLUMES

Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensat
Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, VI. Kondensationen von β-Naphthol mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen, Antipyrin oder 4-Hydroxy-cumarin
✍ Hellmann, Heinrich ;Schröder, Manfred 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 134 KB 👁 1 views

## Abstract β‐Naphthol kondensiert mit Paraformaldehyd und Antipyrin, 4‐Hydroxycumarin oder Dihydroresorcin bzw. dessen 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐Derivaten in siedendem Eisessig mit sehr guten Ausbeuten zu unsymmetrischen Methylen‐Verbindungen (I, II) und zu 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthenonen‐(8) (

Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensat
Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, VII. Kondensationen von aromatischen Aldehyden mit β-Naphthol und Dihydroresorcinen
✍ Hellmann, Heinrich ;Schröder, Manfred 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 193 KB 👁 1 views

## Abstract Aromatische Aldehyde kondensieren in siedendem Eisessig mit β‐Naphthol und Dihydroresorcinen zu in 9‐Stellung arylsubstituierten 1.2‐Benzo‐5.6.7.8‐tetrahydro‐xanthenonen‐(8) (I).

Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensat
Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, V. Kondensationen von Antipyrin und 4-Hydroxy-cumarin mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen in Eisessig
✍ Hellmann, Heinrich ;Schröder, Manfred 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 212 KB

## Abstract Antipyrin und 4‐Hydroxy‐cumarin lassen sich mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen in siedendem Eisessig zu unsymmetrischen Produkten (VI und VII) kondensieren. Auch Antipyrin, Formaldehyd und 4‐Hydroxy‐cumarin bilden unter gleichen Bedingungen bevorzugt das unsymmetrische Produkt VIII.