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Umsetzungen α-metallierter Isocyanide mit einigen 1,3-Dipolen

✍ Scribed by Schöllkopf, Ulrich ;Lau, Hans-Hermann ;Scheunemann, Karl-Heinz ;Blume, Ernst ;Madawinata, Kusuma

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
642 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die α‐metallierten Isocyanide 1a ‐ c, f reagieren mit den Alkylidenaminoxiden (Nitronen) 4 zu 2‐Imidazolidinonen des Typs 8. Als entscheidende Zwischenstufe wird ein 6‐metalliertes 2,3‐Dihydro‐4__H__‐1,2,5‐oxadiazin vom Typ 5 postuliert. — Benzonitriloxid (17) ergibt mit 1a und 1b analog die 4‐Imidazolin‐2‐one 18, mit 1e das 3‐Imidazolin‐2‐on 19. — Phenylazid (20) setzt sich mit zwei Äquivalenten 1b zum 5‐Benzylidenamino‐4__H__,5__H__‐1,2,3‐triazolin 24 um. Der Reaktions‐verlauf wird diskutiert.

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