Reactions of 1,3‐Dipoles with Heterocycles, 8. — Synthesis of 1,8a‐Dihydro[1,2,4]triazolo[4,3‐__a__]pyridines and Benzologues The C,N double bond of pyridine, quinoline and isoquinoline as heterodipolarophile react with diarylnitrilimines 2, generated in situ by dehydrohalogenation of __N__‐phenylb
Reaktionen von 1,3-Dipolen mit Heterocyclen, 9. Umsetzungen von Nitriliminen mit Pyrazinen, Pyrimidinen und 1H-Pyrimidinthionen
✍ Scribed by Grubert, Lutz ;Pätzel, Michael ;Jugelt, Werner ;Riemer, Beate ;Liebscher, Jürgen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 630 KB
- Volume
- 1994
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man
Eingegangen am 31. Mai 1965 Die Umsetzung von Diazoessigsaureestern rnit Azodicarbonsaureestern fiihrt nicht, wie bisher angenommen wurde, zu Diaziridin-Derivaten, sondern bei Reaktionstemperaturen unterhalb 80-100" zu 1.3.4-Oxdiazolinen (4), oberhalb 80 -100" zu Hydrazondicarbonsaureestern (2). Die