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Umsetzungen von N-Maleyl-aminosäuren mit Nucleophilen

✍ Scribed by Manfred Augustin; Wolfgang Müller

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
212 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Diazonorcampher (**15**) reagiert mit verdünnter Essigsäure in Äther teilweise unter Umlagerung zu den Ketolen **4, 5, 6** und **7**, wobei die Ketole **5** und **7** mit __endo__‐Lage der OH‐Gruppe bevorzugt gebildet werden. Daneben entsteht 3‐Cyclohexen‐1‐carbonsäure (**1**), deren Bi