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Umsetzungen von Aminosäuren mit langkettigen n-Alkylisocyanaten

✍ Scribed by Ernst Ulsperger; Gerdy Tuchtenhagen

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
498 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Diazonorcampher (**15**) reagiert mit verdünnter Essigsäure in Äther teilweise unter Umlagerung zu den Ketolen **4, 5, 6** und **7**, wobei die Ketole **5** und **7** mit __endo__‐Lage der OH‐Gruppe bevorzugt gebildet werden. Daneben entsteht 3‐Cyclohexen‐1‐carbonsäure (**1**), deren Bi