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Umsetzungen von tert.-Butyloxycarbonylfluorid mit trifunktionellen Aminosäuren

✍ Scribed by Schnabel, Eugen ;Stoltefuß, Jürgen ;Offe, Hans A. ;Klauke, Erich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
674 KB
Volume
743
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Diazonorcampher (**15**) reagiert mit verdünnter Essigsäure in Äther teilweise unter Umlagerung zu den Ketolen **4, 5, 6** und **7**, wobei die Ketole **5** und **7** mit __endo__‐Lage der OH‐Gruppe bevorzugt gebildet werden. Daneben entsteht 3‐Cyclohexen‐1‐carbonsäure (**1**), deren Bi

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Eingegangen am 8. April 1968 Es wird cine Methode zur Herstellung von tert.-Butyl-und tert.-Amyl-~hinolyl-(8)-carbonat beschrieben, mit welchen einige N-tat.-Butyloxycarbonyl-(Boc) und N-tat.-Amyloxycarbonyl-(Aoc)-aminosiiuren (Tab. 1) synthetisiert wurden. Die Darstellung von NE-geschiitztem Lysin