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N-Maleyl-aminosäuren und -peptide

✍ Scribed by Manfred Augustin; Wolfgang Müller

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1985
Weight
177 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Bei der Reaktion von Benzyhydroximsäurechlorid (**2**) mit N‐geschützten Aminosäuren bzw. Peptiden in Form ihrer Silbersalze **1** oder in Anwesenheit tertiärer Amine entstehen aktive Benzyhydroxamester (**3**; Tab 1), die der Aminolyse zu Peptiden (Tab. 3) unterliegen. Die Peptide sind

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## Eingegangen am 21. Mai 1965 Pyridyl-(3)-ester N-geschutzter Aminosauren bzw. Peptide (Tab. 1) werden mittels 3-Hydroxypyridins bevorzugt nach der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode dargestellt und mit Aminosaureestern in die entsprechenden N-geschhtzten Peptidester (Tab. 2) verwandelt. Zur Aktivi

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## Abstract Aminosäurederivate werden mit Brenztraubensäurechlorid, Brenztraubensäure‐__p__‐nitrophenylester, Hydroxymaleinsäureanhydrid und mit Hilfe des DCC‐Verfahrens zu Pyruvoylaminosäurederivaten umgesetzt. Die Anwendungsbreite der verschiedenen Acylierungen wird verglichen. Ein Weg zur prakti