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Umsetzungen von Chinonen und α-Dicarbonylverbindungen mit Diazoalkanen, XVI1) Versuche mit 2.6-Dimethoxy- und 2.3.5.6-Tetrahalogen-benzochinonen

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Fink, Herbert ;Pfleger, Klaus ;Küffner, Günter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
672 KB
Volume
735
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract 4.7‐Phenanthrolinchinon‐(5.6) (III) bildet mit Methanol oder äthylenglykol Bis‐Halbketale vom Typus IV und mit ätherischer Diazomethanlösung in Gegenwart von Methanol oder Nitromethan als isolierbare Hauptprodukte ein Mono und ein Bis‐Epoxyd VI bzw. VII. Auch aus dem 1.7‐Phenanthrolinch

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man

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## Abstract 2‐Halogen‐ bzw. 2.3‐Dihalogen‐Derivate **6** des Napthochinons‐(1.4) ergeben mit Diazomethan bzw.‐äthan instabile Addukte **7**, die sich zu den Halogen‐freien Pyrazolen **3** umwandeln; diese bilden sich auch bei der Dehydrierung entsprechender Addukte **2**. 2‐Methylsowie **2**. 3‐Dia