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Umsetzungen von Diazoalkanen mit Chinonen und α-Diketonen, XIV. Versuche mit Alkyl- und Phenyl-benzochinonen

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Fink, Herbert ;Riedinger, Jürgen ;Hahn, Hans-Gert ;Dürr, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Tongue
English
Weight
732 KB
Volume
102
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐__p__‐benzochinone **1** **a**, **b** erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone **2a**–**e**. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone **4a*

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man

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## Abstract 4.7‐Phenanthrolinchinon‐(5.6) (III) bildet mit Methanol oder äthylenglykol Bis‐Halbketale vom Typus IV und mit ätherischer Diazomethanlösung in Gegenwart von Methanol oder Nitromethan als isolierbare Hauptprodukte ein Mono und ein Bis‐Epoxyd VI bzw. VII. Auch aus dem 1.7‐Phenanthrolinch