✦ LIBER ✦

Umsetzungen mit Trivinylcyclohexan

✍ Scribed by Derichs†, Fritz ;Schade, Wolfgang ;Glosauer, Otto ;Franke, Walter

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1965
Weight: 484 KB
Volume: 687
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19656870109

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Ather 95 % aus. Hierauf bezogen, sind 83 % Kohlenwasserstoff (54 % AS-und 46 % Az-tert.-Butyl-menthen) und 17 % Methylather, wovon allein 16.4% auf den sekundaren Ather von C entfallen. -Bei der Methanol-vse des Tosylats von D niachen die Hauptprodukte und die geringe Menge trans-Az-tert.-Butyl-menthen zusammen 88 % aus. Davon sind 74 % Cycloolefin und 26 % Methylather. Die isomeren Cycloolefine (A3-, cis-Az-und trans-Az-tert.-Butylmenthen) stehen im Verhaltnis 62 : 32 : 6. Von den Athern entfallen 213 auf zwel vermutlich tertiare Ather, die sich nicht scharf trennen lassen, von denen aber derjenige mit kiirzerer Retentionszeit in groBerer Menge vorliegt. Ein Ather mit gleicher Retentionszeit wie der Methylater von C, jedoch mit einer Schulter und daher nicht ganz einheitlich, tritt bei der Solvolvse vom Tosylat D auf. Doch konnte er wegen seiner geringen Menge gegeniiber den tertiaren Athern nicht abgetrennt und durch das IR-Spektrum charakterisiert werden.

📜 SIMILAR VOLUMES

Umsetzungen mit Isocyaniddichloriden

✍ E. Kühle; B. Anders 📂 Article 📅 1965 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 135 KB

Umsetzungen mit Kohlensuboxyd

✍ Hagelloch, Günter ;Feeß, Erich 📂 Article 📅 1951 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 293 KB

Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden

✍ Petersen, Siegfried ;Heitzer, Helmut 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 595 KB

## Abstract Bei Umsetzungen der Chinonaldehyde **1a** und **2a** mit Carbonylreagenzien ergeben Acylhydrazine die Aldehydhydrazone **1 b**‐**1 f** bzw. **2b**; mit Hydroxylamin bilden sich ringförmige Produkte (**3a** bzw. **3b**). ‐ **1 a** und **2a** lassen sich unter dem Einfluß basischer Kataly

Umsetzungen mit Rhodanamin

✍ Prof. Dr. Ernst Schmitz; Dr. Helmut Striegler 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 298 KB

Umsetzungen mit Diphenoxychlormethan

✍ Helmuth Scheibler; Maximilian Depner 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 609 KB

## Abstract Die zu charakteristischen Reaktionsprodukten führenden Umsetzungen des Diphenoxychlormethans mit primären, sekundären und tertiären Aminen, mit Alkoholen und Phenolen in Gegenwart von Tertiärbasen, mit Salzen des Triphenylcarbinols, mit GRIGNAR‐Verbindungen, mit Silbersalzen von Carbons

Umsetzungen mit Vinylnaphthalinen

✍ Elmar Profft; Martin Biedermann 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 625 KB

## Abstract An α‐ und β‐Vinylnaphthalin lassen sich nur schwierig primäre aromatische Amine und in den geprüften Fällen nicht sekundäre aliphatische Amine anlagern. Dagegen gelingt mittels Natrium als Katalysator die Anlagerung an sekundäre heterocyclische Amine glatt, wobei durch „Naphthyläthylier