Umsetzungen mit Rhodanamin

Umsetzungen mit Isocyaniddichloriden

✍ E. Kühle; B. Anders 📂 Article 📅 1965 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 135 KB

Umsetzungen mit Kohlensuboxyd

✍ Hagelloch, Günter ;Feeß, Erich 📂 Article 📅 1951 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 293 KB

Umsetzungen mit Trivinylcyclohexan

✍ Derichs†, Fritz ;Schade, Wolfgang ;Glosauer, Otto ;Franke, Walter 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 484 KB

Ather 95 % aus. Hierauf bezogen, sind 83 % Kohlenwasserstoff (54 % AS-und 46 % Az-tert.-Butyl-menthen) und 17 % Methylather, wovon allein 16.4% auf den sekundaren Ather von C entfallen. -Bei der Methanol-vse des Tosylats von D niachen die Hauptprodukte und die geringe Menge trans-Az-tert.-Butyl-ment

Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden

✍ Petersen, Siegfried ;Heitzer, Helmut 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 595 KB

## Abstract Bei Umsetzungen der Chinonaldehyde **1a** und **2a** mit Carbonylreagenzien ergeben Acylhydrazine die Aldehydhydrazone **1 b**‐**1 f** bzw. **2b**; mit Hydroxylamin bilden sich ringförmige Produkte (**3a** bzw. **3b**). ‐ **1 a** und **2a** lassen sich unter dem Einfluß basischer Kataly

Umsetzungen mit Diphenoxychlormethan

✍ Helmuth Scheibler; Maximilian Depner 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 609 KB

## Abstract Die zu charakteristischen Reaktionsprodukten führenden Umsetzungen des Diphenoxychlormethans mit primären, sekundären und tertiären Aminen, mit Alkoholen und Phenolen in Gegenwart von Tertiärbasen, mit Salzen des Triphenylcarbinols, mit GRIGNAR‐Verbindungen, mit Silbersalzen von Carbons

Umsetzungen mit Vinylnaphthalinen

✍ Elmar Profft; Martin Biedermann 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 625 KB

## Abstract An α‐ und β‐Vinylnaphthalin lassen sich nur schwierig primäre aromatische Amine und in den geprüften Fällen nicht sekundäre aliphatische Amine anlagern. Dagegen gelingt mittels Natrium als Katalysator die Anlagerung an sekundäre heterocyclische Amine glatt, wobei durch „Naphthyläthylier