Umsetzungen mit Diphenoxychlormethan
✍ Scribed by Helmuth Scheibler; Maximilian Depner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- English
- Weight
- 609 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die zu charakteristischen Reaktionsprodukten führenden Umsetzungen des Diphenoxychlormethans mit primären, sekundären und tertiären Aminen, mit Alkoholen und Phenolen in Gegenwart von Tertiärbasen, mit Salzen des Triphenylcarbinols, mit GRIGNAR‐Verbindungen, mit Silbersalzen von Carbonsäuren und mit Silbercyanid werden beschrieben.
📜 SIMILAR VOLUMES
Ather 95 % aus. Hierauf bezogen, sind 83 % Kohlenwasserstoff (54 % AS-und 46 % Az-tert.-Butyl-menthen) und 17 % Methylather, wovon allein 16.4% auf den sekundaren Ather von C entfallen. -Bei der Methanol-vse des Tosylats von D niachen die Hauptprodukte und die geringe Menge trans-Az-tert.-Butyl-ment
## Abstract Bei Umsetzungen der Chinonaldehyde **1a** und **2a** mit Carbonylreagenzien ergeben Acylhydrazine die Aldehydhydrazone **1 b**‐**1 f** bzw. **2b**; mit Hydroxylamin bilden sich ringförmige Produkte (**3a** bzw. **3b**). ‐ **1 a** und **2a** lassen sich unter dem Einfluß basischer Kataly
## Abstract An α‐ und β‐Vinylnaphthalin lassen sich nur schwierig primäre aromatische Amine und in den geprüften Fällen nicht sekundäre aliphatische Amine anlagern. Dagegen gelingt mittels Natrium als Katalysator die Anlagerung an sekundäre heterocyclische Amine glatt, wobei durch „Naphthyläthylier