𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Umsetzungen mit Diphenoxychlormethan

✍ Scribed by Helmuth Scheibler; Maximilian Depner


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
English
Weight
609 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Die zu charakteristischen Reaktionsprodukten führenden Umsetzungen des Diphenoxychlormethans mit primären, sekundären und tertiären Aminen, mit Alkoholen und Phenolen in Gegenwart von Tertiärbasen, mit Salzen des Triphenylcarbinols, mit GRIGNAR‐Verbindungen, mit Silbersalzen von Carbonsäuren und mit Silbercyanid werden beschrieben.


📜 SIMILAR VOLUMES


Umsetzungen mit Kohlensuboxyd
✍ Hagelloch, Günter ;Feeß, Erich 📂 Article 📅 1951 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 293 KB
Umsetzungen mit Trivinylcyclohexan
✍ Derichs†, Fritz ;Schade, Wolfgang ;Glosauer, Otto ;Franke, Walter 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 484 KB

Ather 95 % aus. Hierauf bezogen, sind 83 % Kohlenwasserstoff (54 % AS-und 46 % Az-tert.-Butyl-menthen) und 17 % Methylather, wovon allein 16.4% auf den sekundaren Ather von C entfallen. -Bei der Methanol-vse des Tosylats von D niachen die Hauptprodukte und die geringe Menge trans-Az-tert.-Butyl-ment

Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden
✍ Petersen, Siegfried ;Heitzer, Helmut 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 595 KB

## Abstract Bei Umsetzungen der Chinonaldehyde **1a** und **2a** mit Carbonylreagenzien ergeben Acylhydrazine die Aldehydhydrazone **1 b**‐**1 f** bzw. **2b**; mit Hydroxylamin bilden sich ringförmige Produkte (**3a** bzw. **3b**). ‐ **1 a** und **2a** lassen sich unter dem Einfluß basischer Kataly

Umsetzungen mit Rhodanamin
✍ Prof. Dr. Ernst Schmitz; Dr. Helmut Striegler 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 298 KB
Umsetzungen mit Vinylnaphthalinen
✍ Elmar Profft; Martin Biedermann 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 625 KB

## Abstract An α‐ und β‐Vinylnaphthalin lassen sich nur schwierig primäre aromatische Amine und in den geprüften Fällen nicht sekundäre aliphatische Amine anlagern. Dagegen gelingt mittels Natrium als Katalysator die Anlagerung an sekundäre heterocyclische Amine glatt, wobei durch „Naphthyläthylier