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Ubichinone und verwandte Substanzen, XII1)Umsetzung von Acetyl-ubichromenol(6) mit Lithiumalanat

✍ Scribed by Morimoto, Hiroshi ;Imada, Isuke ;Watanabe, Masazumi ;Sugihara, Hirosada

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Weight
601 KB
Volume
715
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Eingegangen am 25. Mai 1965 Bei der Reaktion von Ubichinon(35) (la), seinem Hydrochinon (la) und dessen Diacetat (3a) mit LiAlH4 bildet sich ein Gemisch der Desmethyl-Verbindungen 4a+5a. Diese Hydroxy-Homologen von 1 a entstehen auch aus 1 a mit NaBH4. Methylierung des Gemisches von 4a+5aergibt

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Eingegdngen am 2. Mai 1969 Durch Reaktion mit Natrium in k h a n 0 1 IieRen sich aus Ubichromenol-6 (21, das aus truns-Ubichinon-7 (1) durch Baseneinwirkung leicht zuganglich ist, auBer Ubichromanol-6 (3) folgende neue Derivate erhalten: cis-Ubichinon-7 (4), seine Monolthoxy-und Diathoxy-Verbindunge

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## Abstract Hydrochinone können mit isoprenoiden Alkoholen mit Hilfe von __N__‐Sulfinylaminen kondensiert werden (Tab. 1). Nach dieser Methode lassen sich 6‐Phytyl‐ (__trans__‐**5a**), 6‐Farnesyl‐(__trans__‐**5b**), 6‐Geranyl‐ (__trans__‐**5c**), 6‐Neryl‐2.3‐dimethoxy‐5‐methyl‐1.4‐benzochinon (__ci

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Es werden bequeme Eintopfsynthesen von sechs Vielelektronenliganden (5, 7, 11, 13, 16b, 18b) fur obergangsmetalle beschrieben, die durch rasch ablaufende Ringoffnungsreaktionen ermoglicht werden. Aul3er den im Titel genannten Spiroverbindungen diente 1,2-Diphenyl-1,2-diarsolan als ringoffnendes Eduk