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Vielelektronenliganden, XII. Übergangsmetall-Liganden durch Umsetzung von Spiro[2.4]hepta-4,6-dien und Spiro[4.4]nona-1,3-dien mit Lithium-arseniden

✍ Scribed by Kauffmann, Thomas ;Berghus, Karlheinz ;Ennen, Johann


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1985
Tongue
English
Weight
728 KB
Volume
118
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Es werden bequeme Eintopfsynthesen von sechs Vielelektronenliganden (5, 7, 11, 13, 16b, 18b) fur obergangsmetalle beschrieben, die durch rasch ablaufende Ringoffnungsreaktionen ermoglicht werden. Aul3er den im Titel genannten Spiroverbindungen diente 1,2-Diphenyl-1,2-diarsolan als ringoffnendes Edukt. Einige der Liganden wurden mit FeClz zu Ferrocenophanen (21 a, b, 22) bzw. einem Ferrocen (19) komplexiert. Multi Electron Ligands, XII') Transition Metal Ligands by Reaction of Spiro[2.4]hepta-4,6-diene and Spir0[4.4]nona-l,3diene with Lithium Arseaides Convenient one-pot syntheses of six multi electron ligands (5, 7, 11, 13, 16b, 18b) for transition metals are described, basing on fast ring opening reactions. Besides the spiro compounds, mentioned in the title, I ,2-diphenyl-l,2-diarsolane served as educt for the ring opening reactions. Some of the ligands were reacted with FeC1, to give ferrocenophanes (21a, b, 22) or a ferrocene (191 respectively. Aus den mitgeteilten Griinden') ist die Synthese eines Soitiments leicht zuganglicher Vielelektronenliganden, die einem fbrgangsmetallatom 6 -14 Elektronen zur Verfiigung stellen konnen, unser Anliegen. Wegen der Bedeutung der 5e-Donorgruppe (e = Elektron) n-Cyclopentadienyl und der 2e-Donorgruppen (-P(R)-, -As(R)-, -S-) als Liganden in Ubergangsmetallkomplexen ist die Verknupfung eines Cyclopentadienyl-Restes mit einer oder mehreren 2e-Donorgruppen ein attraktives Konzept fur die Synthese von Vielelektronenliganden. Dennoch


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