The synthesis and characterization of spiro[3.4]octa-1,5,7-triene
✍ Scribed by R.D Miller; M Schneider
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1975
- Tongue
- French
- Weight
- 225 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die cyclischen Schwefelsäureester **4a, d** und **e** werden aus **1a, d** und **e** mit Schwefelsäure bei Raumtemperatur dargestellt. Bei höherer Temperatur entstehen die Diketone **3a** oder **b**. Sowohl die Thermolyse der Schwefelsäureester bei 180–200°C als auch ihre Säurehydrolyse
Two new crystaZZine bicyclo[4.2.OIocta-2,4,7-trienes have been prepared by photodecarbonylation of the a,v$q+L$; structures confirmed by tricyc~o[4.2.1.0 2~5]nona-3,7-dien-9-ones and their The tztle compounds alI undergo thermal ring opening to cyclooctatetmenes, but photolysis is substituent depend
## Abstract The photoelectron spectra of spiro[3.4]octane (**1**), spiro[3.4]octene‐5 (**2**), spiro[3.4]‐octa‐5,7‐diene (**3**), spiro[4.4]nonene‐2 (**4**) and spiro[4.4]nona‐2,4‐diene (**5**) have been recorded. The first bands of these spectra are correlated with orbitals which are π‐orbitals, _