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Synthéses de produits macrocycliques à odeur musquée. 12e Communication. Réduction de la β-méthyl-cyclopentadécanoïne en muscone et γ-méthyl-cyclopentadécanone

✍ Scribed by M. Stoll; A. Commarmont

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
248 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Lacycliaation acyloïnique du βméthylpentadéanedioate d'éthyle conduit à un méange de méthyl‐1‐cyclopentsdécanol‐3‐one4 et méthyl‐1‐cyclopentadécanol‐4‐one‐3, qui a été réduit en un mélange de muscone et de γ‐méthyl‐cyclopentadécanone.

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## Abstract On a préparé la méthyl‐15‐cyclopentadécanol‐2‐one‐l, qu'on a transformée en α‐méthyl‐cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon __Wolff__‐__Kishner__.

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E p o x y d des 6-Dimethyl-undecen-(8)-trions-( 2 , 7 , 1 0 ) . 4 g des genannten Triketons wurden in 25 em3 Methanol gelost. Dazu liess man unter Ruhren bei Oo 4,46 cm3 4-n. Kalilauge und 5,3 em3 15-proz. Wasserstoffperoxyd gleichzeitig zutropfen und stellte die Losung in den Eisschrank (00). Nach