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Produits à odeur de violette. 49e communication. Synthèse de la méthyl-6-cyclolavandulylidène-acétone

✍ Scribed by R. Vonderwahl; H. Schinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
180 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.

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5, La phenylsemicarbazone pure fond B 172-173O. Le 3,5-diuitrobenzoate ne cristallise pas. Par contre, sa combinaison avec de 1 ' ~naphtylamine cristallise dans 1'6ther de petrole en de fines aiguilles rouges, fondant a 2,5,O'-Trime'thyl-octadikne-(Z, 7)-01-(6) V. P. d'6b.~2111~~l, 87-89O; dyl = 0,8

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On obtient, cl'autre part, la m&me cbtone, en chauffant l'acide 8, p, y-trimethyl-pimdlique (IV), isole des parties acides du mBlange d'oxydation engendre lors de la degradation de l'ironej) et dont la . I ) 51e communication, Helv. 35, 2380Helv. 35, (1962)). 2) Date d'ouverture du pli cachet6 cont