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Produits à odeur de violette. Synthèse de la 4-méthyl-ionone

✍ Scribed by M. Winter; H. Schinz; M. Stoll

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
178 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

5, La phenylsemicarbazone pure fond B 172-173O. Le 3,5-diuitrobenzoate ne cristallise pas. Par contre, sa combinaison avec de 1 ' ~naphtylamine cristallise dans 1'6ther de petrole en de fines aiguilles rouges, fondant a 2,5,O'-Trime'thyl-octadikne-(Z, 7)-01-(6) V. P. d'6b.~2111~~l, 87-89O; dyl = 0,8681; n g = 1,4653 90-92'. V CllH,oO 12 RM, calcul6e 53,59 tr0uvi.e 53,60 2,5, (i-Trime'thyl-octadiBne-(Z, 6 ) -01-(8) V I . 68-71". Rendement: 45,6%. 0,18 inn1 Ac6tate: P. d'6b. *lcool: p* d'6b. o,131nlIl, 70-71". 0,07mm. 64-65'; d : ' = 0,8806; n g = 1,477i

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Inzwischen hat auch Koster [B. 77, 559 (1944)] bestatigt, dass sich naturliches 2, Helv. 23, 059 (1940). 3, 158me communication, Helv. 30, 1807 (1947). 4, Date de d8pcit du pli cachet&; ouvert par la r&daction, b la demande du d&posant, Iron (lurch Alkalien oder starke Sauren in die /?-Form iiberfii

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.

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On obtient, cl'autre part, la m&me cbtone, en chauffant l'acide 8, p, y-trimethyl-pimdlique (IV), isole des parties acides du mBlange d'oxydation engendre lors de la degradation de l'ironej) et dont la . I ) 51e communication, Helv. 35, 2380Helv. 35, (1962)). 2) Date d'ouverture du pli cachet6 cont

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## Abstract On a préparé la méthyl‐15‐cyclopentadécanol‐2‐one‐l, qu'on a transformée en α‐méthyl‐cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon __Wolff__‐__Kishner__.