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Produits à odeur de violette. 44e communication. Synthèse du diméthyl-3,7-méthylène-6-octène-2-al

✍ Scribed by M. Stoll; B. Willhalm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
197 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

En partant de la méthyl‐6‐méthyléne‐5‐heptanone‐2, on a préparé le diméthyl‐3,7‐méthylène‐6‐octène‐2‐al, d'après la méthode d' Arens & van Dorp.

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.

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On obtient, cl'autre part, la m&me cbtone, en chauffant l'acide 8, p, y-trimethyl-pimdlique (IV), isole des parties acides du mBlange d'oxydation engendre lors de la degradation de l'ironej) et dont la . I ) 51e communication, Helv. 35, 2380Helv. 35, (1962)). 2) Date d'ouverture du pli cachet6 cont