𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthèse du 4-méthoxy-6,7-méthylène-dioxy-phénanthrène et de l′acide 4-méthoxy-5,6-méthylène-dioxy-9-phénanthrène-carbonique

✍ Scribed by A. Girardet

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1931
Tongue
German
Weight
194 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

par A. Girardet 2).

📜 SIMILAR VOLUMES

Fluorènacènes et fluorènaphènes. Synthès
Fluorènacènes et fluorènaphènes. Synthèses dans la série des indéno-fluorènes VIII. Méthyl-3-, diméthyl-1,4-, diméthyl-1,3-et triméthyl-1,3,4-cis-fluorènacène
✍ Louis Chardonnens; Jean Rody 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 294 KB 👁 1 views

## Abstract Les dérivés suivants du __cis__‐fluorènacène ont été synthétisés en six étapes à partir de l'acide méthyl‐3‐dibromo‐4,6‐benzoïque: le méthyl‐3‐__cis__‐fluorèn‐acène ou méthyl‐6′‐[indéno‐2′, 1′:2,3‐fluorène], le diméthyl‐1,4‐__cis__‐fluorèn‐acène ou diméthyl‐4′,7′‐[indéno‐2′,1′:2,3‐fluor

Sur l'hydrolyse acide du méthoxy-1-hexèn
Sur l'hydrolyse acide du méthoxy-1-hexène-1-yne-3 et du méthoxy-1-hexadiène-1,3. Synthèse de pyrazoles substitués et du cis-hexène-3-al
✍ M. Winter 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 459 KB

b-Hexynal and some of its derivatives have been prepared. It is shown that 8-hexynal exists as an equilibrium mixture of three isomers, CH,CH,C CCHJHO, CH,CH,C = CCH = CH -OH, and CH,CH,CH = C = CHCHO. The last of these has been isolated in pure form by gas chromatography. By catalytic semireducti

Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèse
Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno-fluorènes, XVI. Méthyl-5-, diméthyl-5, 6- et diphényl-5, 6-dihydro-11, 12-indéno [2.1-a] fluorène
✍ Louis Chardonnens; Serge Bitsch 📂 Article 📅 1972 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 496 KB

## Abstract Starting from 2‐methyl‐ and from 2,3‐dimethyl‐1,4‐diphenyl‐butadiene‐1, 3 respectively, the 5‐methyl‐ and the 5,6‐dimethyl‐11, 12‐dihydro‐indeno[2.1‐__a__]fluorene are synthesized in 4 steps. The 5, 6‐diphenyl‐11, 12‐dihydro‐indeno[2.1‐__a__]fluorene is obtained by reduction of the alre