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Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquée. 11e Communication. Réduction de la méthyl-15-cyclopentadécanolone-2,1 en α-méthyl-cyclopentadécanone

✍ Scribed by M. Stoll

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
306 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

On a préparé la méthyl‐15‐cyclopentadécanol‐2‐one‐l, qu'on a transformée en α‐méthyl‐cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon Wolff‐Kishner.

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## Abstract Lacycliaation acyloïnique du βméthylpentadéanedioate d'éthyle conduit à un méange de méthyl‐1‐cyclopentsdécanol‐3‐one4 et méthyl‐1‐cyclopentadécanol‐4‐one‐3, qui a été réduit en un mélange de muscone et de γ‐méthyl‐cyclopentadécanone.

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E p o x y d des 6-Dimethyl-undecen-(8)-trions-( 2 , 7 , 1 0 ) . 4 g des genannten Triketons wurden in 25 em3 Methanol gelost. Dazu liess man unter Ruhren bei Oo 4,46 cm3 4-n. Kalilauge und 5,3 em3 15-proz. Wasserstoffperoxyd gleichzeitig zutropfen und stellte die Losung in den Eisschrank (00). Nach

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.