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Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquée. 10e Communication. Transformation du cyclohexadécane-diol-1,2 en cyclohexadécane-époxyde-1,2 et cyclohexadécanone

✍ Scribed by M. Stoll; A. Commarmont

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
304 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

E p o x y d des 6-Dimethyl-undecen-(8)-trions-( 2 , 7 , 1 0 ) . 4 g des genannten Triketons wurden in 25 em3 Methanol gelost. Dazu liess man unter Ruhren bei Oo 4,46 cm3 4-n. Kalilauge und 5,3 em3 15-proz. Wasserstoffperoxyd gleichzeitig zutropfen und stellte die Losung in den Eisschrank (00). Nach zwei und nach vier-Tagen wurden je 2,5 cm3 50-proz. Wasserstoffperoxyd neu hinzugefugt und gleichzeitig so vie1 Methanol, dass sich kein 61 ausschied. Am 6. Tag hat man den Niederschlag, bestehend aus Kaliumperoxyd, abgenutscht, das Filtrat mit Wasser verdunnt und mit Ather ausgezogen. Das nach dem Abdampfen des Athers zuriickbleibende 61 haben wir im Hochvakuum destilliert. Nach einem Vorlauf ging im Kugelrohr bei 128O Luftbadtemperatur (0,03 mm Druck) die Epoxyd-Fraktion iiber.

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✍ M. Stoll 📂 Article 📅 1948 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 306 KB

## Abstract On a préparé la méthyl‐15‐cyclopentadécanol‐2‐one‐l, qu'on a transformée en α‐méthyl‐cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon __Wolff__‐__Kishner__.