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Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquée. 14e communication. Préparation de l'hexadécane-dione-2, 15, de la dodécane-dione-2, 11 et de l'eikosane-dione-2, 19

✍ Scribed by M. Stoll


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1951
Tongue
German
Weight
336 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

On a décrit deux procédés de préparation de l'hexadécane‐ dione‐2,15.


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E p o x y d des 6-Dimethyl-undecen-(8)-trions-( 2 , 7 , 1 0 ) . 4 g des genannten Triketons wurden in 25 em3 Methanol gelost. Dazu liess man unter Ruhren bei Oo 4,46 cm3 4-n. Kalilauge und 5,3 em3 15-proz. Wasserstoffperoxyd gleichzeitig zutropfen und stellte die Losung in den Eisschrank (00). Nach

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## Abstract On a préparé la méthyl‐15‐cyclopentadécanol‐2‐one‐l, qu'on a transformée en α‐méthyl‐cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon __Wolff__‐__Kishner__.