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Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquèe. 9e Communication. Transformation de la cyclo-pentadécène-2-one-1 en muscone

✍ Scribed by M. Stoll; A. Commarmont

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
119 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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E p o x y d des 6-Dimethyl-undecen-(8)-trions-( 2 , 7 , 1 0 ) . 4 g des genannten Triketons wurden in 25 em3 Methanol gelost. Dazu liess man unter Ruhren bei Oo 4,46 cm3 4-n. Kalilauge und 5,3 em3 15-proz. Wasserstoffperoxyd gleichzeitig zutropfen und stellte die Losung in den Eisschrank (00). Nach

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.