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Syntheseversuche in der Emetinreihe 8. Mitteilung Rac. Emetin-Isomere der 2,3-cis-Reihe

✍ Scribed by A. Brossi; O. Schnider

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
600 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Bei der Druckhydrierung des in 2,3-Stellung ungesattigten Benzo[a]chinolizin-2-essigsaure-homoveratrylamids I, eines Zwischenproduktes zur technischen Herstellung des amobicid-wirksamen vac. 2-Dehydroemetins a), sind seinerzeit drei gesattigte isomere Homoveratrylamide 11, I11 und IV isoliert worden5) Es konnte gezeigt werden5) 6), dass I1 (Smp. 147-148") der naturlichen 2,3-trarts-Reihe und I11 (Smp. 157-158") der unnaturlichen 2,3-cis-Reihe angehort. Fur das dritte Isomere I V (Smp. 129-130") wurde gefolgert4) 71, dass es ebenfalls zur 2,3-cis-Reihe gehort.

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Die Hauptalkaloide aus Radix Zpecaczcanhae, Emetin (I), Cephaelin (II), Psychotrin (HI), 0-Methylpsychotrin (IV) und Emetamin (V) konnen konstitutionell vom namlichen Grundkorper, dem 3-~thyl-9,l0-dimethoxy-l, 2,3,4,6,7-hexahydro-llbHbenzo[a]chinolizin (VI) abgeleitet werden. In den envahnten Naturs

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