## Abstract Die Reaktion von symmetrischen β‐Dicarbonylverbindungen mit Cyanessigsäure‐2,4,6‐trichlorphenylester (**1**) liefert substituierte 2‐Pyrone, während man bei der Reaktion von asymmetrischen β‐Diketonen mit **1** jeweils zwei isomere 2‐Pyrone findet. Einige der erhaltenen 2‐Pyrone wurden
Synthesen von Dijodacetamiden
✍ Scribed by Stephen, Adrian ;Schulz, Gerhard ;Reinshagen, Hellmuth
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Weight
- 334 KB
- Volume
- 1974
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Darstellung und Eigenschaften N‐substituierter Dijodacetamide, erhalten durch Abbau von 2,6‐Dioxocyclohexancarboxamiden oder Acetoacetamiden mit Natriumhypojodit, werden beschrieben. Der Wert der neuen Synthesemethode wird durch die Herstellung des bisher unbekannten “Jodamphenicols” belegt.
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