## Abstract Die Reaktion der verschiedenen Phenylester **1a‐c** der Acetessigsäure mit 4‐Hydroxycumarin **(2)**, Triessigsäurelacton **(5)** und 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐1,2‐dihydro‐2‐pyridon **(8)** liefert sowohl die Derivate **4, 6** und **9** des 2‐Pyrons als auch die Derivate **3,7** und **10** des
Synthesen von Heterocyclen, 183. Synthesen von Pyronen, I
✍ Scribed by Ziegler, Erich ;Raninger, Franz ;Müller, Alfred K.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 433 KB
- Volume
- 1976
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion von symmetrischen β‐Dicarbonylverbindungen mit Cyanessigsäure‐2,4,6‐trichlorphenylester (1) liefert substituierte 2‐Pyrone, während man bei der Reaktion von asymmetrischen β‐Diketonen mit 1 jeweils zwei isomere 2‐Pyrone findet. Einige der erhaltenen 2‐Pyrone wurden abgebaut.
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