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Synthesen von Heterocyclen, 177. Synthesen von 4-Chromanon-2-carbonsäuren

✍ Scribed by Ziegler, Erich ;Henning, Gerald ;Müller, Alfred. K

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
289 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Fumarsäure‐monophenylester 1a–d liefern bei der Friesschen Verschiebung die Benzoyl‐acrylsäuren 2a–d, welche unter der Einwirkung von Na~2~CO~3~‐Lösung zu den 4‐Chromanon‐2‐carbonsäuren 3a–d weiterreagieren.

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bildung beeintriichtigt w i deine Eracheinang, welche wohl mit der Thatsache in Beziehung stebt, dass aus Bisulfitliisung anodisch niemals Dithionat erhalten werden konnte. Zum Schluss sei bemerkt , dass auch einer glatten Platinanode durch anodische Polarisirung in Natronlauge bei der Sulfitelektro

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## Abstract Die Umsetzung des Tetrahydro‐2‐chinolons **1** mit SO~2~Cl~2~ liefert die chlorierten Derivate **2**–**4**. Die Reduktion von **2** und **4** ergibt die Monochlorverbindung **5**, während beim Erhitzen von **2** oder **4** unter HCl‐Abspaltung Aromatisierung zu den 2‐Chinolonen **6** bz