✍ Scribed by Ulrich Koert
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## Abstract Die Reaktion von symmetrischen β‐Dicarbonylverbindungen mit Cyanessigsäure‐2,4,6‐trichlorphenylester (**1**) liefert substituierte 2‐Pyrone, während man bei der Reaktion von asymmetrischen β‐Diketonen mit **1** jeweils zwei isomere 2‐Pyrone findet. Einige der erhaltenen 2‐Pyrone wurden
## Abstract Die Reaktion der verschiedenen Phenylester **1a‐c** der Acetessigsäure mit 4‐Hydroxycumarin **(2)**, Triessigsäurelacton **(5)** und 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐1,2‐dihydro‐2‐pyridon **(8)** liefert sowohl die Derivate **4, 6** und **9** des 2‐Pyrons als auch die Derivate **3,7** und **10** des
## Abstract Aus den Fumarsäurediphenylestern **1a–c** und Chlorfumarsäure‐diphenylestern **6a–b** erhält man durch doppelte Friessche Verschiebung Derivate **(2a–c** und **7a– b)** des 2‐Buten‐1,4‐dions, welche sich anschließend zu Chromanonen **3a–c** und Chromonen **8a–b** cyclisieren lassen.