𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthesen von Cumothiazonderivaten

✍ Scribed by Paal, C. ;Commerell, O.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1894
Weight
305 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
0365-9631

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Synthesen von Heterocyclen, 183. Synthes
✍ Ziegler, Erich ;Raninger, Franz ;Müller, Alfred K. 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 433 KB

## Abstract Die Reaktion von symmetrischen β‐Dicarbonylverbindungen mit Cyanessigsäure‐2,4,6‐trichlorphenylester (**1**) liefert substituierte 2‐Pyrone, während man bei der Reaktion von asymmetrischen β‐Diketonen mit **1** jeweils zwei isomere 2‐Pyrone findet. Einige der erhaltenen 2‐Pyrone wurden

Synthesen von Heterocyclen, 185. Synthes
✍ Müller, Alfred K. ;Raninger, Franz ;Ziegler, Erich 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 423 KB

## Abstract Die Reaktion der verschiedenen Phenylester **1a‐c** der Acetessigsäure mit 4‐Hydroxycumarin **(2)**, Triessigsäurelacton **(5)** und 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐1,2‐dihydro‐2‐pyridon **(8)** liefert sowohl die Derivate **4, 6** und **9** des 2‐Pyrons als auch die Derivate **3,7** und **10** des

Synthesen von Heterocyclen, 1781) Synthe
✍ Müller, Alfred K. ;Henning, Gerald ;Ziegler, Erich 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 329 KB

## Abstract Aus den Fumarsäurediphenylestern **1a–c** und Chlorfumarsäure‐diphenylestern **6a–b** erhält man durch doppelte Friessche Verschiebung Derivate **(2a–c** und **7a– b)** des 2‐Buten‐1,4‐dions, welche sich anschließend zu Chromanonen **3a–c** und Chromonen **8a–b** cyclisieren lassen.

Synthesen von Tetrodotoxin
✍ Ulrich Koert 📂 Article 📅 2004 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 372 KB
Synthesen von Oxyxanthonen
✍ v. Kostanecki, St. ;Nessler, B. 📂 Article 📅 1891 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 184 KB
Synthesen von Dijodacetamiden
✍ Stephen, Adrian ;Schulz, Gerhard ;Reinshagen, Hellmuth 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 334 KB

## Abstract Darstellung und Eigenschaften __N__‐substituierter Dijodacetamide, erhalten durch Abbau von 2,6‐Dioxocyclohexancarboxamiden oder Acetoacetamiden mit Natriumhypojodit, werden beschrieben. Der Wert der neuen Synthesemethode wird durch die Herstellung des bisher unbekannten “Jodamphenicols