Synthesen in der s-triazolo- und 1.3.4-Thiadiazolo-isochinolin-reihe
โ Scribed by Rudolf Grashey; Margit Baumann
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1969
- Tongue
- French
- Weight
- 134 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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Aus 3-Brom-s-lriazolo[3.4-a]isochinolin (2) oder dem unsubstituierten s-Triazolo[3.4-a]isochinolin uiid Butyllithium entsteht die bei --70ยฐ stabile 3-Lithium-Verbindung 4, die wie das MgBr-Salz 3 bei Raumtemperatur unter Spaltung des Triazolringes in I-Amino-isochinolin iibergeht. AUS 2 und Anthrani
Eingegangen am 30. Juni 1966 Unter den nucleophilen Reaktionen am Pyrimidinring von Triazolo[4.5-d]pyrimidinium-Verbindungen fuhrt die Reaktion rnit PzSs/Pyridin zu N.S-vic-Triazolo[4.5-d]pyrirnidiniumbetainen (10, 22) und rnit POC13/Pyridin zu Triazolo[4.5-d]pyrimidinyl-pyridinium-Salzen (15, 16).
Wir haben kurzlich berichtet, dass bei der Behandlung 6,7, S-trimethoxy-substituierter 3,4-Dihydro-isochinoline und Isochinoline mit 20-proz. wasseriger Salzsaure zur Hauptsache Spaltung der in 7-Stellung befindlichen Methylathergruppe stattfindet [I] [2]. Es schien angezeigt, ahnliche Studien in de
## Abstract The synthesis of substituted 1โ[ฯโ(nitrophenyl)alkyl]โl,2,3,4โtetrahydroโisoโquinolines and their resolution into optical antipodes are described. Some of these lโ[ฯโ(nitrophenyl)alkyl]โl,2,3,4โtetrahydroโisoquinolines are potent analgesics.