Mit Leucinaminopeptidase wurde das Heptapeptid vollstandig zu den Aminosauren abgebaut. Die quantitative Aminosaurebestimmung nach der Methode von MOORE & STEIN (Totalhydrolyse mit HCl) ergab folgende Aminosaurezusammensetzung 16) : Met1 ; Glul ; His1; Phel ; Arg'; Glyl; NH,1J (Tryptophan wurde durc
Synthesen in der Isochinolinreihe Substituierte 1-[ω-(Nitrophenyl)alkyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isochinoline
✍ Scribed by M. Walter; H. Besendorf; O. Schnider
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Tongue
- German
- Weight
- 409 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
The synthesis of substituted 1‐[ω‐(nitrophenyl)alkyl]‐l,2,3,4‐tetrahydro‐iso‐quinolines and their resolution into optical antipodes are described. Some of these l‐[ω‐(nitrophenyl)alkyl]‐l,2,3,4‐tetrahydro‐isoquinolines are potent analgesics.
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(−)‐1‐(p‐Chlorostyryl‐2‐acetyl‐6,7‐dimethoxy‐1, 2,3,4‐tetrahydro‐isoquinoline (IX), which has the same configuration as the analgetic substance (−)‐Ro 4‐1778/1 (I), has been correlated with (+)‐calycotomine (V) of known absolute configuration. Thus the absolute configuration of (−)‐I as (R)‐l‐(p‐chl
## Abstract Hofmann exhaustive methylation of the analgesic 1‐__p__‐chlorophenethyl‐2‐methyl‐6,7‐dimethoxy‐1,2,3,4‐tetrahydro‐isoquinoline (Versidyne = I) leads to 1‐dimethylamino‐1‐(2′‐vinyl‐4′,5′‐dimethoxy‐phenyl)‐3‐(__p__‐chloro‐phenyl)‐propane (III), the only product formed. Its structure was p
kIEL\'E'I'ICA CHIMICA ACTA dentlich beschriebenen substituierten Benzaldehyd I [5] [6] 2, leicht zuganglich3). Wir zogen deshalb zur Darstellung yon XI aus I1 die folgenden, im Formelschema 1 wiedergegebenen Reaktionsfolgen in Betracht : Cyclisierung des N-Formylderivates 111, Quartamisierung des er