✍ Scribed by Prof. Dr. H. Plieninger
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## Abstract Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol (**1**) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin **2** und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat **3**. Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vi
## Abstract Durch Bromierung der Pyrrol‐α‐sulfonsäure I wurden, unter Oxydation des Pyrrolkerns, Derivate des Pyrrolens und des Pyrrolenons erhalten. Aufgrund dieser neuartigen Reaktion konnten von H. Fischer und Mitarbeitern^10)^ beschriebene Verbindungen als Pyrrolenderivate erkannt werden. Bei d
Alexander Seytseffi lootis nber die Einwirkpne yon Jodtithyl und Jodallyl in Gegenwart von %ink auf Bblon-a8areHthylester. (Eiiegangen am 7. Mkrz: mitgetheilt in der Sitznng von Hm. A. Pinner.) Die im 2. Hefte dieser Berichte, S. 203, aus dem Laboratorium von Prof. Rud. F i t t i g von C. Daimler mi
B e n z o -(1)m e t h y l -(3) -P h e n y l p y r i d a z 01 o n s , HC C.CsH.5 Dasselbe entsteht beim mehrstiindigen Erhitzen mit uberschiissigsm Methyljodid und Methylalkohol im Rohr auf looo. Blattchen vom Schmelzpunkt 153O aus Wasser oder sehr verdiinntem Alkohol. Analyse: Ber. fur C15HlaNaO P