✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Bader, Heinz
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Durch Bromierung der Pyrrol‐α‐sulfonsäure I wurden, unter Oxydation des Pyrrolkerns, Derivate des Pyrrolens und des Pyrrolenons erhalten. Aufgrund dieser neuartigen Reaktion konnten von H. Fischer und Mitarbeitern^10)^ beschriebene Verbindungen als Pyrrolenderivate erkannt werden. Bei der Bromierung einkerniger Pyrrolderivate wurde die Bildung eines dreikernigen blauen Farbstoffs neben Dipyrrylmethenen aufgefunden.
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## Abstract Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol (**1**) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin **2** und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat **3**. Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vi
Alexander Seytseffi lootis nber die Einwirkpne yon Jodtithyl und Jodallyl in Gegenwart von %ink auf Bblon-a8areHthylester. (Eiiegangen am 7. Mkrz: mitgetheilt in der Sitznng von Hm. A. Pinner.) Die im 2. Hefte dieser Berichte, S. 203, aus dem Laboratorium von Prof. Rud. F i t t i g von C. Daimler mi