✍ Scribed by Ciamician, G. ;Silber, P.
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Alexander Seytseffi lootis nber die Einwirkpne yon Jodtithyl und Jodallyl in Gegenwart von %ink auf Bblon-a8areHthylester. (Eiiegangen am 7. Mkrz: mitgetheilt in der Sitznng von Hm. A. Pinner.) Die im 2. Hefte dieser Berichte, S. 203, aus dem Laboratorium von Prof. Rud. F i t t i g von C. Daimler mitgetheilte Notiz veranlaest mich zu berichten, dass in meinem Laboratorium die Herren Stud. W. Matwejeff und S. Schu kowsky durch Einwirkung von Jodtithyl und Zink auf Malonstiureester Diiithylmalonsiiureester und durch Reaction von Jodallyl und Zink auf denselben Aether Diallylmalonsiiureester erhalten haben. Die Ausbeute an Aetber entsprach in beiden Ftillen beinahe den auf Grund der Tlieorie berechneten Mengen. Eine ausfiibrliche Mittheilung iiber die bier erwghnten Untersuchungen wird in einiger Zeit veriiffent.licbt werden. K a s a n , den 26. Februar IKY?. 148. G. Ciarnicisn und P. Silber: Versuohe sur Orbbeatimmung in der Pyrrolreihe. (Eiingogangen an) 14. M h : mitgetb. in der Sitzang von Ern. A. Pinner.) Vor einiger Zeit baben wir in einer Mittbeilung 1) die Constitution einiger bisubatituirten Derivtrte des Pyrrols zu bestimmen versucht.
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## Abstract Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol (**1**) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin **2** und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat **3**. Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vi
## Abstract Durch Bromierung der Pyrrol‐α‐sulfonsäure I wurden, unter Oxydation des Pyrrolkerns, Derivate des Pyrrolens und des Pyrrolenons erhalten. Aufgrund dieser neuartigen Reaktion konnten von H. Fischer und Mitarbeitern^10)^ beschriebene Verbindungen als Pyrrolenderivate erkannt werden. Bei d