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Synthese β-D-mannopyranosyl- und 2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl-haltiger disaccharid-halogenid-bausteine

✍ Scribed by Hans Paulsen; Oswald Lockhoff

Publisher
Elsevier Science
Year
1978
Tongue
French
Weight
223 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Durch Epoxidöffnung von 1,6;2,3‐Dianhydro‐β‐D‐talopyranose (**1**) mit Natriumazid ist das Derivat **3** der 2‐Azido‐2‐desoxy‐D‐galactose zugänglich, das über **6** und **9** + **10** in das α‐Bromid **13** umgewandelt werden kann. Inversion von **13** mit Tetraethylammoniumchlorid führ

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## Abstract 5‐(α‐D‐Glucopyranosyloxymethyl)uridin (**4a**), 5‐(α‐D‐Glucopyranosyloxymethyl)‐2′‐desoxyuridin (**6a**) sowie sein β‐Anomeres **5a** erhält man durch Reaktion der Aglykone **1** bzw. **2** mit 2,3,4,6‐Tetra‐__O__‐acetyl‐β‐D‐glucopyranose (**3**) in Gegenwart von Bortrifluorid‐ätherat u

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