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Nucleotide, XII. Synthese und Eigenschaften von Trinucleosiddiphosphaten mit Thymidin, 2′-Desoxyadenosin und 1-(2′-Desoxy-α- sowie 1-(2′-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)lumazinen als Bausteine

✍ Scribed by Charubala, Ramamurthy ;Bannwarth, Willi ;Pfleiderer, Wolfgang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
832 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Nach der Phosphotriester‐Methode werden eine Reihe neuer Trinucleosiddiphosphate (31‐36, 45‐48) synthetisiert, die alle am 3′‐Ende als Aglykon Lumazin bzw. sein 6,7‐Dimethyl‐ oder 6,7‐Diphenyl‐Derivat tragen. Die verschiedenen Zwischenprodukte in geschützter (19 ‐24, 37‐40) und partiell deblockierter Form (25‐30, 41‐44) werden isoliert, chromatographisch gereinigt und durch spektroskopische Methoden charakterisiert. In den freien Trinucleosiddiphosphaten 31‐36 und 45‐48 werden die intramolekularen Wechselwirkungen durch Bestimmung der Hypochromizitäten und Aufnahme der CD‐Spektren untersucht. Enzymatische Spaltungen mit Phosphodiesterasen weisen eine strukturbedingte, verlangsamte Hydrolyse der Internucleotidbindung beim Abbau vom 3′‐Ende her mit Schlangengift‐Phosphodiesterase auf. Die experimentellen Befunde werden diskutiert.

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