𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese des D-Idomethylose-3-methyläthers. Desoxyzucker, 30. Mitteilung

✍ Scribed by R. Fischer; H. R. Bolliger; T. Reichstein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
852 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Ausgehend vom α‐ und β‐Mehtyl‐D‐galactosid‐〈1,5〉 wurden jeweils auf zwei Wegen der α‐ und der β‐Methyl‐D‐idomethylosid‐〈1,5〉‐3‐methyläther bereitet. Das β‐Derivat kristallisierte. Saure Hydrolyse der beiden Stoffe gab freien D‐Idomethylose‐3‐methyläther als Sirup. Es liess sich ein krist. Osazon daraus gewinnen, womit alle vier theoretisch möglichen Osazone der Hexamethylose‐3‐methyläther der D‐Reihe bekannt sind.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese des 2-Desoxy-d-chinovose-3-meth
Synthese des 2-Desoxy-d-chinovose-3-methyläthers (d-Oleandrose). Desoxyzucker. 5. Mitteilung
✍ E. Vischer; T. Reichstein 📂 Article 📅 1944 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 957 KB

Durch Hydrolyse natiirlicher Glykoside sind bisher vier monomethylierte Desosen der Formel C7H&4 aufgefunden worden. Es sind dies Cyma,rose2), Sarmentose3) 4), Oleandrose5) 6, 7, und Diginoses) 9). Nur fur die Cymarose (XXIV) ist die genaue Struktur bekanntlo)ll). Von den drei anderen wurde lediglic

2-Desoxy-d-gulose-3-methyläther. Desoxyz
2-Desoxy-d-gulose-3-methyläther. Desoxyzucker 14. Mitteilung
✍ A. C. Maehly; T. Reichstein 📂 Article 📅 1947 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 880 KB

Vor kurzem wurde gezeigt, dass man durch Umsetzung geeigneter Abkommlinge der 2,3-Anhydro-d-allose mit NaSCH, zu Derivaten der 2-Methylthio-d-altrose gelangen kann, aus denen sich durch reduktive Entschwefelung nach Moxilzgo und Mitarb.3) 2-Desoxyzucker gewinnen lirssen4)5). In dieser Arbeit wurde z

Kryst. 2-Desoxy-d-glucose-3-methyläther.
Kryst. 2-Desoxy-d-glucose-3-methyläther. Desoxyzucker 12. Mitteilung
✍ H. R. Bolliger; D. A. Prins 📂 Article 📅 1946 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 200 KB 👁 1 views

Vor liingerer Zeit haben Lewene und Rc~ymond~) aus d-Glucose-3-methylather ( I ) 4 ) den amorphen 4,6-Diacetyl-d-glucal-3-methylather (11) und daraus den kryst. d-Glucal-3-methyliither (111) bereitet. Der aus (111) durch milde saure Hydrolyse5) erhiiltliche 2-Desoxy-d-glucose-3-methyliither (IV) sch

Synthese des 2-Desoxy-D-fucose-3-methylä
Synthese des 2-Desoxy-D-fucose-3-methyläthers und seine Identifizierung mit D-Diginose. Desoxyzucker, 17. Mitteilung
✍ Ch. Tamm; T. Reichstein 📂 Article 📅 1948 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 988 KB

Durch Integration erhalt man daraus die Zahl der Ketten pro Mol, P=CO /ln2m.CrP.dP= -1ncr (=l/F) P-0 fur GC = 0,998 in diesem Falle 1/500. Wenn wir also auf 500 Molekeln Monomeres 1 Molekel Peroxyd oder Sulfinsaure als Katalyt zufiigen, erwarten wir, dass alle Ketten noch geziindet werden. Die expe

Synthese des L-Glucomethylose-3-methylät
Synthese des L-Glucomethylose-3-methyläthers und seine Identifizierung mit Thevetose. Desoxyzucker, 19. Mitteilung
✍ F. Blindenbacher; T. Reichstein 📂 Article 📅 1948 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 537 KB

Die Analysen wurden z. T. in der CIBA unter der Leitung von Herrn Dr. H. Gysel Z u s a m m en f a s sung. Es wurde die Synthese der 3-Isopropyl-6-methylhomophtalsaure beschrieben. Diese Saure erhielt man durch einen oxydativen Abbau unter Ringaufspaltung mit Wasserstoffperoxyd aus dem 4-Methyl-7-iso