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Synthese der Calebassen-Alkaloide H, F und G. 40. Mitteilung über Calebassenalkaloide

✍ Scribed by F. Berlage; Karl Bernauer; H. Schmid; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
331 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch Mischkondensation von WIELAND‐GUMLICH‐Aldehyd‐methosalz und 18‐Desoxy‐WIELAND‐GUMLICH‐Aldehyd und anschliessende Methylierung wurde C‐Alkaloid‐H gewonnen. Durch Photooxydation des C‐Alkaloids‐H wurde C‐Alkaloid‐G erhalten und durch Einwirkung eines Gemisches von Pyridin und Essigsäure in Gegenwart von Sauerstoff das C‐Alkaloid‐F. C‐Alkaloid‐G ist 18‐Hydroxy‐C‐curarin‐I; C‐Alkaloid‐F ist 18‐Hydroxy‐C‐calebassin. Schliesslich wurde noch C‐Alkaloid‐A, das wir früher aus C‐Toxiferin‐I durch Photooxydation gewonnen hatten, in besserer Ausbeute durch Oxydation von C‐Toxiferinyl in Pyridin‐Essigsäure dargestellt.

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## Abstract Aus der schon früher von uns untersuchten Rinde von Strychnos toxifera aus Venezuela wurden 3 neue Alkaloide isoliert: Caracurin VIII, Caracurin IX und Nor‐C‐dihydro‐toxiferin, die beiden ersteren Basen als Chlormethylate; das Chlormethylat des Nor‐C‐dihydro‐toxiferins war mit dem in Ca