✦ LIBER ✦

Substituenteneinfluß auf die NMR-Spektren von 1-Amino-4-aryl-1,2,3-triazolen und 1H-4-Aryl-1,2,3-triazolen

✍ Scribed by Horst Wilde; Siegfried Hauptmann; Erich Kleinpeter

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 229 KB
Volume: 15
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19750150416

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Strukturuntersuchung an 1-Amino-4(5)-ary

Strukturuntersuchung an 1-Amino-4(5)-aryl-1,2,3-triazolen

✍ Joachim Sieler; Horst Wilde; Siegfried Hauptmann 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 125 KB

Zur Bildung von 3-Amino-4-aryl-5-alkyl-1

Zur Bildung von 3-Amino-4-aryl-5-alkyl-1.2.4-triazolen aus 1-Acyl-4-aryl-aminoguanidinen

✍ Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 144 KB

## Abstract 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidine liefern mit siedendem Wasser 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole und wenig 3‐Arylamino‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole.

Die Synthese von 1-Amino-4-aryl-1,2,3-tr

Die Synthese von 1-Amino-4-aryl-1,2,3-triazolen aus α-Brom-und α,α-Dibromcarbonylverbindungen

✍ Prof. Dr. S. Hauptmann; Dr. H. Wilde; Dr. K. Moser 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 337 KB

## Abstract Sowohl durch Umsetzung von α‐Brommethyl‐ als auch von α,α‐Dibrommethyl‐aryl‐ketonen mit Hydrazin lassen sich 1‐Amino‐4‐aryl‐1,2,3‐triazole darstellen, deren reduktive Desaminierung 1‐H‐4‐Aryl‐1,2,3‐triazole liefert.

Eine synthesis von 1-amino-4-aryl-1,2,3-

Eine synthesis von 1-amino-4-aryl-1,2,3-triazolen aus α,α-dibromcarbonylverbindungen

✍ S. Hauptmann; H. Wilde; K. Moser 📂 Article 📅 1967 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 143 KB

Über die Bildung von 3-Azido-1,2,4-triaz

Über die Bildung von 3-Azido-1,2,4-triazolen aus 3,4-Diamino-1,2,4-triazolen

✍ Heinz Gehlen; Karl-Heinz Uteg 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 129 KB

Über Nitrosamine von 3-Amino-1.2.4-triaz

Über Nitrosamine von 3-Amino-1.2.4-triazolen

✍ Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 276 KB

## Abstract 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole reagieren mit NaNo~2~ in salzsaurer Lösung zu Nitrosaminen. Je nach der HCl‐Konzentration entstehen sekundär Chlortriazole und Hydrochloride der Diazoaminotriazole (1.3‐Bis‐triazolyl‐triazene). Die Nitrosamine lassen sich zu Hydrazinotriazolen reduz