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Eine synthesis von 1-amino-4-aryl-1,2,3-triazolen aus α,α-dibromcarbonylverbindungen

✍ Scribed by S. Hauptmann; H. Wilde; K. Moser

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
143 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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Die Synthese von 1-Amino-4-aryl-1,2,3-triazolen aus α-Brom-und α,α-Dibromcarbonylverbindungen
✍ Prof. Dr. S. Hauptmann; Dr. H. Wilde; Dr. K. Moser 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 337 KB

## Abstract Sowohl durch Umsetzung von α‐Brommethyl‐ als auch von α,α‐Dibrommethyl‐aryl‐ketonen mit Hydrazin lassen sich 1‐Amino‐4‐aryl‐1,2,3‐triazole darstellen, deren reduktive Desaminierung 1‐H‐4‐Aryl‐1,2,3‐triazole liefert.

Eine einfache Synthese von 3-Amino- bzw.
Eine einfache Synthese von 3-Amino- bzw. 3,5-Diamino-1,2,4-triazolen
✍ Heinz G. O. Becker; Volker Eisenschmidt 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 265 KB

auf Grund der hoheren Elektronendichte am N-2 auch die Chelatformel VII in Betracht gezogen werden. Der 7-Chlor-1phenyl-pyrazolo[3,4-b]chinoxalin-aldehyd-(3) wurde durch Perjodatspaltung des aus V erhiiltlichen 7 (6)-Chlor-l-phenyl-3-( ~-erythro-trihydroxypropy1)-pyrazolo[3,4-b]chinoxalins vom Schmp