Strukturuntersuchung an 1-Amino-4(5)-aryl-1,2,3-triazolen
✍ Scribed by Joachim Sieler; Horst Wilde; Siegfried Hauptmann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 125 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidine liefern mit siedendem Wasser 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole und wenig 3‐Arylamino‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole.
**Die Carbamidsäureester __(2)‐(4)__, die für biologische Untersuchungen benötigt werden**, sind nicht durch Acylierung der Amino‐triazole __(1)__ zugänglich, wie eine Reihe gescheiterter Syntheseversuche zeigt (R und R′ = Alkyl oder Aryl). Der Carbamidsäure‐Rest muß vielmehr schon bei der Synthese
## Abstract 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole reagieren mit NaNo~2~ in salzsaurer Lösung zu Nitrosaminen. Je nach der HCl‐Konzentration entstehen sekundär Chlortriazole und Hydrochloride der Diazoaminotriazole (1.3‐Bis‐triazolyl‐triazene). Die Nitrosamine lassen sich zu Hydrazinotriazolen reduz