d) l-Bis-(Z,l')-dih~dro-tlzebu~non. Die Racemisation wurde mit den folgenden vier Praparaten in (A) Bis-(1,l')-dihydro-thebainon (aus Codein). (B) Dasselbe (aus Dihydro-thebainon). (C) Bis-(1,l')-demethoxy-dihgdro-sinomenin (aus natiirl. Disinomenin). (D) Dasselbe (aus Demethoxy-dihydro-sinomenin).
Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen, XVII. Über Die Esterbildung Bei Hydrierungen von Carbonsäuren in Alkoholischer Lösung
✍ Scribed by Kindler, Karl ;Helling, Hans-Günther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 179 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## K i n d l e r u. P e s c h k e , Mechanismus chem. Reahtionen. YI. 291 nach kureem Stehenlaaeen abfiltriert, gut mit gekiihltem Waeser gewaechen, in eine Pulverflasche tiberfiihrt und mit 5 ccm Jodmethyl auf der Maschine, geechUttelt. Nach 4 Stunden war vollige Methylierung erreicht. Vom eueamm
## Abstract Es werden Gründe aufgezeigt für die Annahme, daß bei manchen Hydrierungen mit Palladium‐ oder Platin‐Katalysatoren Verbindungen dieser Edelmetalle eine Rolle spielen, die außer Wasserstoff noch ein oder mehrere Elemente von ausgeprägtem Metalloidcharakter besitzen.