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Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen, IX. Mitteil.: Die Bedeutung von Molekülverbindungen bei katalytischen Hydrierungen, V. Mitteil.: Über die Hydrierung von Benzoylcarbinolacetaten

✍ Scribed by Kindler, Karl ;Blaas, Lisl

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1944
Weight
391 KB
Volume
77
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Wie wir in einer friiheren Arbeitl) bewiesen haben, lafit sich die Hydrierung des Benzoylameisensaureesters durch Bildung von Molekiilverbindungen so lenken, da13 niit gutem Ergebnis Mandelsaureester, Phenylessigester oder Cyclohexylessigester erhalten wird. Eine ahnliche Lenkung gelingt bei der Hyd

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d) l-Bis-(Z,l')-dih~dro-tlzebu~non. Die Racemisation wurde mit den folgenden vier Praparaten in (A) Bis-(1,l')-dihydro-thebainon (aus Codein). (B) Dasselbe (aus Dihydro-thebainon). (C) Bis-(1,l')-demethoxy-dihgdro-sinomenin (aus natiirl. Disinomenin). (D) Dasselbe (aus Demethoxy-dihydro-sinomenin).

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## K i n d l e r u. P e s c h k e , Mechanismus chem. Reahtionen. YI. 291 nach kureem Stehenlaaeen abfiltriert, gut mit gekiihltem Waeser gewaechen, in eine Pulverflasche tiberfiihrt und mit 5 ccm Jodmethyl auf der Maschine, geechUttelt. Nach 4 Stunden war vollige Methylierung erreicht. Vom eueamm

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## Abstract Es werden Gründe aufgezeigt für die Annahme, daß bei manchen Hydrierungen mit Palladium‐ oder Platin‐Katalysatoren Verbindungen dieser Edelmetalle eine Rolle spielen, die außer Wasserstoff noch ein oder mehrere Elemente von ausgeprägtem Metalloidcharakter besitzen.