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Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen. VII. Die Bedeutung von Molekülverbindungen bei katalytischen Hydrierungen. III. Über die Hydrierung von Mandelsäuren und Mandelsäureestern

✍ Scribed by Kindler, Karl ;Kwok, Dschi-Yin

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1943
Weight
368 KB
Volume
554
Category
Article
ISSN
0074-4617

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d) l-Bis-(Z,l')-dih~dro-tlzebu~non. Die Racemisation wurde mit den folgenden vier Praparaten in (A) Bis-(1,l')-dihydro-thebainon (aus Codein). (B) Dasselbe (aus Dihydro-thebainon). (C) Bis-(1,l')-demethoxy-dihgdro-sinomenin (aus natiirl. Disinomenin). (D) Dasselbe (aus Demethoxy-dihydro-sinomenin).

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## K i n d l e r u. P e s c h k e , Mechanismus chem. Reahtionen. YI. 291 nach kureem Stehenlaaeen abfiltriert, gut mit gekiihltem Waeser gewaechen, in eine Pulverflasche tiberfiihrt und mit 5 ccm Jodmethyl auf der Maschine, geechUttelt. Nach 4 Stunden war vollige Methylierung erreicht. Vom eueamm

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Wie wir in einer friiheren Arbeitl) bewiesen haben, lafit sich die Hydrierung des Benzoylameisensaureesters durch Bildung von Molekiilverbindungen so lenken, da13 niit gutem Ergebnis Mandelsaureester, Phenylessigester oder Cyclohexylessigester erhalten wird. Eine ahnliche Lenkung gelingt bei der Hyd