✍ Scribed by Kindler, Karl ;Brandt, Eduard ;Gehlhaar, Erwin
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d) l-Bis-(Z,l')-dih~dro-tlzebu~non. Die Racemisation wurde mit den folgenden vier Praparaten in (A) Bis-(1,l')-dihydro-thebainon (aus Codein). (B) Dasselbe (aus Dihydro-thebainon). (C) Bis-(1,l')-demethoxy-dihgdro-sinomenin (aus natiirl. Disinomenin). (D) Dasselbe (aus Demethoxy-dihydro-sinomenin). Die racemische Base krystallisiert ohne weiteres aus Alkohol in kurzen Prismen aus. Schmelzp. 334 O (unkorr.). Sie gab in allen Fiillen den Drehwert Null. allen miiglichen Kombinationen durchgefiihrt (A C, A D, B C, B D).
Studien fiber den Mechanismus chemischer Reaktionen. V.
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## K i n d l e r u. P e s c h k e , Mechanismus chem. Reahtionen. YI. 291 nach kureem Stehenlaaeen abfiltriert, gut mit gekiihltem Waeser gewaechen, in eine Pulverflasche tiberfiihrt und mit 5 ccm Jodmethyl auf der Maschine, geechUttelt. Nach 4 Stunden war vollige Methylierung erreicht. Vom eueamm
Wie wir in einer friiheren Arbeitl) bewiesen haben, lafit sich die Hydrierung des Benzoylameisensaureesters durch Bildung von Molekiilverbindungen so lenken, da13 niit gutem Ergebnis Mandelsaureester, Phenylessigester oder Cyclohexylessigester erhalten wird. Eine ahnliche Lenkung gelingt bei der Hyd