## Photooxygenierung des Gcmiscbs der Diene 14 und 15 (45: SS), deren Herstellung aus dem Diketon 10 verbessert wird, ergibt die A1\*y'hydro~roxide l7 \*8 OdetV Ikgerer Reaktions-L6suog Acetanhydrid und pyridiO '' den l6 und 19 h. den Diendionen M und 12 debydratisiert. Die Diendione w d e n durch
Structure of (1S*,5S*,SR*)-1-(3-p-toluenesulfinyl-2-propenyl)-2-methylene-7,7-dimethylbicyclo[3.3.0]octan-3-one
✍ Scribed by Hua, D. H. ;Badejo, I. ;McCann, P. J. ;Takusagawa, F.
- Book ID
- 114504839
- Publisher
- International Union of Crystallography
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 327 KB
- Volume
- 43
- Category
- Article
- ISSN
- 0108-2701
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Short Notes M. RAMM, B. SCHULZ, R. MAHRWALD Zentralinstitut fur physikalischo Chemie der Akadcmie dcr Wisscnschaften der DDR, Berlin, and Zentralinstitut fur organische Chcmie der Akadcmie dcr Wisscnschaften der DDR, Berlin Crystal and Molecular Structure of (lSR, 5RS, 6SR, 7SR)-7 -Chlor -6 -hydroxy
## Abstract Michael‐Addition von Methylmalonsäure‐dimethylester (**13**) an __tert__‐Butyl‐acrylat (**14**) führt nahezu quantitativ zum Triester **15a**, der selektiv zur Diestersäure **15b** hydrolysiert wird. Deren Kolbe‐Elektrolyse ergibt mit 28% Ausbeute ein (1:1)‐Gemisch der diastereomeren Te