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Sterische Wechselwirkungen in Innern cyclischer Verbindungen, IX [2.2.0]Metacyclophan und [2.0.2.0]Metacyclophan

✍ Scribed by Vögtle, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
195 KB
Volume
728
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Es wird uber Darstellung und Protonenresonanz der Dithia-metacyclophane 2a-d, 3a, b, 4 und 5 berichtet. 2a und seine im Zehnring-Innern substituierten Derivate 2 b-d zeichnen sich durch hohe konfigurative Stabilitat aus (AG? > 23 kcal/Mol). Die CH2-Resonanzen von 3a und 4 sind temperaturabhangig; fu

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## Eingegangen am 2. Dezember 1975 Die systematische Einfuhrung von in das Ringinnere rdgenden NH2-und OH-Gruppen wird mit der Synthese der Cyclen 2 und 4 moglich. Der ,,Gesamtraumbedarf" der aromatisch gebundenen Amino-und Hydroxygruppe kann erstmals durch dynamische Protonenresonanz ermittelt we

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Die beschriebene Methode erlaubt eine vergleichende Abschatzung der HohlraumgroDe von Kronenathern. Durch Untersuchung der neuen Cyclen 2b, 2c und 3b, 3 c mittels dynamischer Protonenresonanz wird gefunden, daB bei Ersatz eines CH,-Briickenglieds durch -Sdie Ringinversionsbarriere (AGcf ) ablllt. Er

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Eingegangen am 29. Oktober 1974 -~\_ \_ \_ Durch dynamische ' H-NMR-Spektroskopie wird die Raumbeanspruchung der folgenden, in neuen Ringverbindungen aromatisch gebundenen Gruppen miteinander und mit friiher untersuchten Substituenten verglichen: NOz, C02CH3, S02CH3, SCH,, C6H5. Der ,,Gesamt-Raumbed