## Abstract 3‐Aryl‐7‐diethylamino‐6‐methyl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,3‐oxazepin‐5‐one **1** isomerisieren beim mehrstündigen Erhitzen auf 140–160 °C zu 2‐[3‐Aryl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐yliden]‐__N,N__‐diethylpropionsäureamiden **2.** Dagegen unterliegen die 4‐Ar
Siebenringheterocyclen, III. Synthese von 4,5-Dihydro-2H-1,3-dioxepin-5-onen und 2,3,4,5-Tetrahydro-1,3-oxazepin-5-onen
✍ Scribed by Burger, Klaus ;Meffert, Alfred ;Gieren, Alfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 532 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion von 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐1,3‐dioxolan‐4‐onen 1 und 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐onen 2 mit N,N‐Diethyl‐1‐propinylamin liefert 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐4,5‐dihydro‐2__H__‐1,3‐dioxepin‐5‐one 4 bzw. 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,3‐oxazepin‐5‐one 5. Die bei den Umsetzungen gefundenen Nebenprodukte sprechen für einen Reaktionsverlauf über eine 1,7‐dipolare Zwischenstufe.
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